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第3章:導師季鴻-《學霸的醫藥黑科技系統》


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    陸良并不知道在他畫圖期間,班級群里發生了什么事情,等他再一次抬起頭來的時候,時間已經是下午三點了。

    陸良揉了揉自己有些昏花的眼睛,然后站起身來用力的伸了個懶腰,關節的響動讓陸良有種說不出來的暢快。

    “總算是畫完了。”

    陸良長舒了口氣,看著紙上的化學結構式、溫度、時間等各項密密麻麻的標注,陸良忍不住咧嘴笑了起來。

    現在只需要按照合成路線去做,就能夠將二代藥物達沙替尼做出來。

    既然藥物合成路線有了,那接下來陸良不得不考慮另一個問題。

    那就是每一個創新藥都必須要走的流程。

    按照正常流程來說,一個創新藥的研發,首先要經過是靶點藥物的確認、化合物的合成、活性化合物的篩選這三個過程。

    最后得到一個活性理想的化合物,也就是那粒小小的白色藥片的分子。

    這看起來簡單,但實際上是時間花費最久的一個過程。

    大部分的藥物研發,都是在失敗、研制、失敗、再研制、再失敗……這個過程不斷重復。

    可以說,創新藥十幾二十年的研發,有80%的時間是花在了這上面。

    不過,陸良憑借著自己上輩子積累的一些理論知識和系統提供的合成路線,完成了這三部分的工作。

    接下來要做的,就是要藥代動力測試和藥毒理測試。

    在進入臨床試驗之前,必須要對藥物的在機體內的代謝情況和藥物可能對細胞產生的毒性進行檢測。

    只有拿到了藥代動力報告和藥毒理報告后,才能夠進入臨床測試。

    畢竟,總不能是個藥就拿去做臨床吧,誰知道藥物的毒性大不大。

    萬一藥物的毒性大了,那些試藥病人吃一個死一個。

    以后哪還有病人敢來報名試藥啊?

    這個世界上,應該沒有誰愿意去當武大郎。

    有了兩份報告之后,便是三期臨床試驗,只有在通過了三期臨床試驗之后,藥物才能夠通過申請,進入到市場,出現在藥店貨架上供病人購買。

    如果三期臨床沒法通過,那藥物就無法上市,只能從頭開始,而前面工作投入的所有資金也全部打了水漂。

    這也就是一款創新藥的研發往往需要耗費巨量資金的緣故。
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