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    更常見的情形，則是某些種類的基因，可能略微增加某一類疾病的患病概率，為此，理論上可以從生活習慣，環境接觸和預防醫療等方面加以規避。

    然而事實卻是，自然降生在蓋亞的無數人力，并沒有任何一個人的基因能做到完美無瑕、毫無缺陷，每一個人所擁有的這獨一無二之三十億堿基對，都含有大量缺陷和潛在致病因素，要把所有這些因素都找出來，并有針對性的預防，根本就做不到。

    更不用說，以生命科學領域多年來的一點一滴積累，時至今日，對人類的二十三對染色體上，每一具體位置可能出現的若干基因型，每一種可能的基因型究竟意味著什么，是完全正常，還是勉強可用，甚或代表某種潛在的疾病隱患，已知的樣本容量尚有限，即便動用巨型機，也難以聯立分析出有價值的結論。

    但不管怎樣，如果拋開人類社會的長遠危機，單純展望未來，基因測序的普遍進行，則是可以想象的一種大趨勢。

    非但如此，將基因測序應用于身份識別，難度顯然遠低于臨床醫療。

    要鑒定一個人的身份，如果有確定是此人留存的基因檢測數據，或者可檢測的生物學樣本，那么，只消簡單粗暴的比較當前采樣檢測結果與歷史數據，是否以極高的概率重合，就可以很有把握的斷定其身份真偽。

    這時候，顯然無須知道基因測序結果的涵義，而只需比較兩份數據是否一致。

    這種身份辨別的手段，方然想了又想，也沒有規避的辦法。

    想一想也是，倘若有成熟的技術，能極大程度上改變一個人的基因，那么對基因稍加改動、用于治療，只會更加容易；

    但人類目前掌握的技術，卻只能對人體特定細胞中的基因稍加編輯，效果還差得遠。


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