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    這算是開門黑嗎？

    還沒開始正式實驗就倒在了第一步。

    可做研究往往就是這樣，你永遠不知道下一秒會發生什么。

    陸時羨振作精神，開始回過頭來檢查自己的實驗設計。

    但思考再三，他的實驗設計并沒有什么邏輯性的錯誤，就算有一些細微的缺陷，也不會造成這種結果。

    他開始回憶自己的實驗操作。

    苦苦思索中，他最后終于找到了罪魁禍首。

    種原代細胞的孔板！

    他選擇的數量太少，對于他實驗所需要的t細胞而言，最適宜的應該是96孔，而他選擇的是常用的24孔板。

    這樣就會分布的比較均勻，不會因為剛剛的局部擁擠而發生溢出效應。

    果然還是對細胞實驗不太熟悉啊！

    陸時羨在心里暗暗想道，然后輕吐一口氣出來。

    得了！又要重新開始做了。

    陸時羨為馬玉恒的實驗室因此燒掉的經費心痛了一秒鐘。

    然后，再次開始了他的操作。

    又是四天之后。

    果不其然，這次的細胞培養的非常成功。

    陸時羨在空中揮舞一下手臂，算是慶祝自己終于踏出了第一步。

    接下便是進行正式的實驗了。

    接下來就需要制造炎癥條件了。

    所有能夠引起組織損傷的因素都能夠引發炎癥，包括生物性因素、非生物性因素、進入人體的異物以及潛在的致炎因子。

    根據陸時羨現在的了解，目前主流的炎癥模式一共有兩種：感染性炎癥模型和非特異性炎癥模型。

    感染性炎癥常見于流感與病毒導致的肺炎，陸時羨在文獻里見過的只有克雷伯桿菌重癥肺炎模型。

    非特異性炎癥的模型最多，能夠在實驗中觀察到炎癥在不同時間的過程，包括急性炎癥與慢性炎癥。

    但是陸時羨這次的主角并不是炎癥，自然不需要什么快慢，也不需要什么模型。

    如果他能研究一個感染模型出來，那這本身就能算得上一個不錯的成果。

    可現在他所需要的只是一個炎癥環境，用已經準備好的病毒對小鼠進行感染即可。

    這也是最樸實無華的方法。

    將已經喂養不少天的小鼠進行感染之后，陸時羨分別在不同時間點收集了它的一些關鍵組織。

    在多聚甲醛溶液中固定，用石蠟進行包埋，接下來進行切片，來到了最關鍵的環節。
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