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    在異界靈魂的家鄉(xiāng)，新藥上市一般要經(jīng)過很多步驟。

    實(shí)驗(yàn)人員需要從茫茫多的選項(xiàng)中確定某個(gè)藥物靶點(diǎn)，繼而尋找能作用于這個(gè)靶點(diǎn)的化合物，來源可能是長期的研發(fā)，也可能是出于某個(gè)本來毫不相關(guān)的實(shí)驗(yàn)。

    完成艱難或者歐皇的開發(fā)后，實(shí)驗(yàn)人員從細(xì)胞層面和動物實(shí)驗(yàn)上證明了藥物確實(shí)能解決疾病、且不會同時(shí)解決病人，再經(jīng)過一大堆冗長但必要的倫理審批，它或許就能進(jìn)入臨床試驗(yàn)，從實(shí)驗(yàn)動物身上走到人的身上。

    在早期安全意識和條件都不那么充分的野蠻發(fā)展時(shí)代，開發(fā)者偶爾也會用自己平替一下。當(dāng)然，不推薦那么做。

    通過審批后，藥物就進(jìn)入了眾所周知的三期臨床階段。第一階段試驗(yàn)藥物在人體的藥代動力學(xué)、明確安全劑量；第二階段初步評價(jià)藥物的有效性和安全性，為后續(xù)試驗(yàn)提供借鑒依據(jù)。

    到了第三階段，試驗(yàn)會擴(kuò)大范圍，通過大樣本的雙盲隨機(jī)對照試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證有效性和安全性。需要由多個(gè)醫(yī)學(xué)中心在醫(yī)生的嚴(yán)格監(jiān)控下開展。

    只有少數(shù)幸運(yùn)兒能花以年計(jì)的時(shí)間走完這些步驟，最后獲批投產(chǎn)上市，作為病人救星造福一方，或作為漏網(wǎng)之魚為禍一方。

    盡管在更長的時(shí)間尺度，總會出現(xiàn)各種意義上的漏網(wǎng)之魚，但這仍是保障生命安全的重要防線。

    而在目前的諾斯，情況就要簡單得多。

    只要一個(gè)宣稱自己是醫(yī)生的人，通過包括但不限于個(gè)人尋思、文獻(xiàn)考據(jù)、藥理推導(dǎo)、吃啥補(bǔ)啥、神人夢授等研發(fā)途經(jīng)，得出了一款新藥，那他就可以在當(dāng)天向業(yè)界同僚、親朋好友和無知病患們宣布這個(gè)好消息了。

    隨后這款藥物就會視其個(gè)人影響力，進(jìn)入不同規(guī)模的市場，應(yīng)用于不同人群。

    藥物造成的效果和后果，以及隨之而來的社會問題，就由醫(yī)患各憑手段了。

    洋地黃是一款中毒劑量跟有效劑量比較接近的藥物、是一款需要搭配診斷能力使用的藥物，還和乙醚不一樣，純天然，制取幾乎不需要什么門檻。

    目前大部分跟戴維水平近似的醫(yī)師多半只會看水腫開藥，但除外心衰會表現(xiàn)出水腫外，還有著腎源性水腫、營養(yǎng)性水腫，過敏和炎癥也會引起水腫。

    覺得藥物應(yīng)該有效、但實(shí)際上無效的情況下，以戴維為例，他第一反應(yīng)肯定不會是診斷有誤，而是會加大藥量。

    今天敢公布成分，他們隔天就能制造一大批洋地黃中毒病例。到時(shí)候與其思考怎么治，不如直接去神父那進(jìn)修中世紀(jì)臨終關(guān)懷，性價(jià)比更高、醫(yī)患矛盾更少。

    為人為己考慮，克拉夫特都覺得應(yīng)該先小規(guī)模試用，摸索清楚后再和心衰的診斷標(biāo)準(zhǔn)配套推出。

    因此，只有個(gè)別病人中的小道消息傳出，稱那家特殊的診所中有某種針對水腫的特效藥存在，這和“治療結(jié)核”比起來簡直不值一提，沒有引起太多關(guān)注。

    格林抬起被袖子褶皺壓出紅印的額頭，發(fā)現(xiàn)燭臺上的蠟燭光線已然微弱，火苗沿著蛇形扭曲的黑線下墜，即將沒入成團(tuán)融蠟中。
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