第(2/3)頁

    但藥品想要上市還有一個程序要走，不是說三期臨床試驗結束之后，就可以開始售賣。

    在完成三期臨床后，還需進行藥物上市注冊申請，通過后才可以上市。

    而藥物上市注冊申請，整個流程辦理順利的情況下，一般需要一年左右。

    這是一般情況下，但章晨顯然不屬于一般情況。

    現在全國上上下下，很多人都在盼著這款藥上市。

    因為這款藥各方面的表現，太過突出，要是能走到最后一步,    將會打破某些格局。

    無論是臨床前的藥物安全性評價,    還是臨床試驗的數據結果，攬月001的表現都堪稱無可挑剔。

    除了中間出現的兩次被誣陷的事情。

    但因為這兩件事情，更加地突出了攬月001的藥效。

    在沒有人給患者注射未知藥品之后，患者的情況立馬穩定下來。

    由此可見攬月001的藥效，即使是用拮抗的藥，都不能把不良反應維持很久。

    而cde總局，早就把攬月001列入了綠色通道，當初審批臨床申報的時候，不到一周就通過了。

    章晨估計，這次的上市注冊申請，也用不了幾天。

    9月17日。

    今天，是攬月001全國三期臨床試驗結束的日子。

    下午的五點多，各個醫院都傳來好消息，所有的臨床試驗數據非常完美。

    在結束之后，章晨立馬組織大家整理資料，準備上市注冊申請。

    這次不光有田文斌和江盧兩位老手在，而且最近入職的孫悅、黃瑞芳和劉強也幫了不少忙。

    所以進度很快，在第二天的時候，上市注冊申請就提交了上去。

    這一刻所有人都長舒了一口氣，相當于大家所有的努力，都凝聚在了這個上市注冊申請里了。

    尤其是江盧，他激動地跟章晨又是握手，又是擁抱的。

    他知道這個上市申請肯定會通過，這樣一來，他這輩子最大的愿望就算是達成了。

    幸好當初來了晨月生物，不然這輩子可能都參與不到這種偉大的藥物開發。

    這款藥用“偉大”都不足以形容，對于生物制藥行業來說，攬月001相當于是里程碑式的一項發明。

    它的出現，將直接引起制藥界的一場大變革。
    第(2/3)頁