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    一款新藥研究完成后，首先要申請臨床試驗，拿到批文后才能開始臨床試驗，在完成三期臨床試驗后，還需要注冊審批才能上市。

    次日，基因科技事業部便以恒星科技的名義，向國家藥監局提交了相關資料，同時向國家藥監局申請臨床試驗。

    國家藥監局頓時轟動了。

    “許墨去年在水木大學演講的時候，說要通過基因編輯技術治愈癌癥、艾滋等疾病，沒想到今年就成功了，這也太牛逼了，不愧是我偶像。”

    “要是‘癌癥克’有效，許墨又要萬家生佛了。”

    “我剛才看了一下資料，這種叫做‘癌癥克’的藥物，一般只需要一個療程，就能夠治愈癌癥患者，也就只有許墨敢這樣做，要是換做其他人，下場估計會很慘，畢竟這觸動了太多人的利益。”

    不得不說，在很多人眼中，許墨就等于恒星科技，雖然許墨只是提供了YF基因編輯技術等技術資料，并沒有參與“癌癥克”的研發，人們還是下意識的認為“癌癥克”就是許墨研發的。

    藥監局局長辦公室。

    篤篤篤。

    敲門聲響起。

    “請進。”局長抬起頭，看向門口。

    一名工作人員推開門，急匆匆走了進來，將一份材料放到辦公桌上，說道，“局長，這是恒星科技剛才給我們遞交的申請材料，他們要對一種名叫‘癌癥克’的藥品進行臨床試驗，材料顯示，‘癌癥克’是一種針對癌癥的基因治療藥物，在動物試驗中取得了完美的效果，能夠徹底治愈癌癥，并大大降低癌癥的復發幾率。”

    “恒星科技？”局長聞言，打開資料，匆匆翻看了一遍，隨后說道，“馬上組織審評團，對這份申報資料進行審評。”

    一般來說，藥監局在接到申請后，會在60個工作日內組織由臨床、藥學、藥理毒理、統計等專業人員的審評團進行審評評估，不過這次申請顯然受到了優待。
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