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    這種一次性的治療手段，顯然是最符合目前醫學倫理的方案，如果說一旦基因編輯涉及到遺傳基因，會永久性的修改人類基因，那就觸及紅線了，不為容忍。

    陳長安大膽的想要將唐氏兒的細胞基因中添入xist基因，其實就是改變了遺傳物質，是會遺傳到下一代的。

    只不過他還有另外的準備和考慮。

    現在的問題是云珩在實際研究中，出現了一些瓶頸。

    云珩有些懊惱的向陳長安訴苦：“陳總，我們在體外細胞中已經試驗過了，這種治療方法確實是可行的，但是如何將突變過的ccr    5基因轉入患者的造血干細胞內，或者如何引誘造血干細胞發生這種基因突變，現階段我們無法做到。”

    陳長安摸了摸下巴，陷入了沉思。

    云珩確實提出了一個難題，艾滋病患者體內細胞中原本就存在未突變的ccr    5基因，如何將這些未突變的基因，換成突變了的基因，顯然是一個大問題。

    那位運氣特別好的柏林病人之所以能后天擁有突變的ccr    5基因，那是因為他恰好還患有白血病，又恰好找到合適的骨髓捐獻者，同時捐贈者又攜帶罕見的基因突變，能抵御艾滋病病毒的攻擊。

    在種種巧合之下，才運氣好的治愈了艾滋病。

    而且即便如此，他身體也會排斥捐獻者的骨髓細胞，因此也需要長期甚至終生服用抗排斥藥物，這與終身服用抗艾滋的藥物并沒有什么區別，等于是還沒治好患者。

    目前艾滋病抗病毒藥物治療十分成熟，艾滋病病人每天僅需服用一粒藥物，便可以把病毒壓制在極低的水平，延長壽命達    50    年以上。

    治療艾滋病的終極目標是讓病人停止用藥，這將減少每年大約12億美元的抗艾藥物需求，并且可以徹底遏制艾滋病的傳播，這才是重點。

    單單只是復制柏林病人這種治愈艾滋病的治療方法，根本沒意義，也不現實。

    陳長安和云珩需要的是一個更好的，可以在不傷害病人，并且病人后續不再需要使用任何抗艾滋藥物的情況下，將突變的ccr    5基因完美融入人體的方法！


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