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    少年至青年型患者身上，比較易于識別的，也算是標志性的特征，就是容易在手及手肘伸肌、膝蓋及脖子等肌腱位置，出現脂肪堆積的黃瘤。

    因為這種黃瘤，不痛不癢，往往堆積到了相當大的程度，才會被患者或醫生察覺。

    這種疾病的中后期，成人型患者可能表現出退化性的腦中樞病變。

    比如，非典型帕金森氏癥，智能遲緩或癡呆，癲癇等等。

    言非凡注意到正在清理跟腱脂肪粒的余北樺，有些欲言又止。

    他語帶不悅的說：“有什么想問的，直接說，別吞吞吐吐的。”

    余北樺趕緊的開口道：“老師，根據我之前看過的一些資料，腦腱性黃瘤癥患者好像沒有出現過視覺和聽覺不同步的現象啊？”

    言非凡沉聲道：“不要拘泥于書本上的記錄，沒出現過，不代表就沒有。”

    “作為一種基因缺陷罕見病，供我們研究的病例樣本數，本就嚴重不足。”

    “還有，代謝不了的脂肪堆積在大腦，導致大腦退出現化性癥狀，為什么就不能引發視覺和聽覺的不同步癥狀？”

    余北樺受教的點點頭。

    這時，湯文才的父親逮住機會，開口問道：“言醫生，言醫生，這個腦腱黃瘤癥是什么病？好治嗎？”

    “湯先生，這是一種基因缺陷疾病……”

    言非凡介紹了幾句這種疾病，又接著說：“湯先生，你不用擔心，好消息是這種疾病，是可以有效治療和緩解的。”

    “不過，到底是不是這種病，還需做了基因檢測才能確定，我如今也只是推測。”

    “先耐心等待兩天，等基因檢測結果。”

    話雖這么說，言非凡心中對自己的這個判斷，還是相當篤定的。

    最最主要的一個原因，就是湯文才在其他知名醫療機構所做的各種檢查和治療，已經把絕大多數的疾病可能性，都給排除了。

    言非凡如今的這個新發現，可以說就是直通謎底的鑰匙……

    如今輕輕松松的就把一個困擾多家知名醫療機構的疑難雜癥給解決了，言非凡是暗自喜悅，還有嘚瑟。

    成就感滿滿的言非凡，回到樓下辦公室，意外的發現神經內科主任陳伯於醫生，在等著自己！

    “陳主任，有事？”

    “一點小事！”

    陳主任輕輕一笑，把一沓資料遞了過來，解釋說：“上次不是說，我要組建一個團隊轉向小腦損傷型深度昏迷喚醒研究嘛。”

    “為了不耽誤神經內科正常的工作，我這個新組建的團隊，就需要從外面引進幾位水平不錯的醫護人員。”

    “醫院人才引進委員會說，我們這個研究中心的引進人才，需要你簽字才可以。”

    言非凡輕哦了一聲，接過了資料，快速的翻看起來。
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