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    當然了，這不意味著pcr簡單。

    相反，pcr是非常難的.

    首先通過高溫“變性”，把一段雙鏈結構的dna解鏈，變成兩條單鏈結構dna。

    之后“退火”，在低溫下讓“引物”和作為模板的dna互補結合，形成局部雙鏈。

    最后中火“延伸”，通過dna聚合酶催化以引物為起始點的dna鏈產生延伸反應，變成兩條雙鏈結構的dna。

    接下來不斷重復這個過程。

    1變2，2變4，4變8，8變16，16變32……

    通過pcr技術，可以從一根毛發、一滴血、甚至一個細胞中擴增出足量的dna供分析研究和檢測鑒定。

    比如親子鑒定；

    比如疫苗研究；

    比如病毒疾病防治；

    又或者遺傳病研究等等，都需要大量用到pcr。

    當然，周文今天做的水稻蚜蟲生化試劑實驗，其實是沒有必要做pcr的。

    蚜蟲是一種很低級的蟲子，一般直接用藥物作用在其身上，然后看它的遺傳特性就行了。

    之所以還要做pcr，更多的目的也是為了學習pcr。

    pcr反應體系包含了水、緩沖液、dntp（脫氧核糖核苷三磷酸）、引物p1/p2/dna模板以及taq酶。

    等一切都準備好之后，周文調節好提取槍的量程，然后提取30μl的水到三組pcr管里。

    吸液的時候嚴格按照操作規程，垂直吸液、慢吸慢放。

    換過槍頭后，提取了5毫升的緩沖液到pcr管中。

    再分別向管中加入dntp/p1/p2/dna模板……

    得益于這段時間的學習，除了一開始有些緊張外，周文做起來有條不紊。

    等所需原料添加完畢后，接下來就是離心了。

    按照要求設定好轉速后，等了三分鐘，離心完成。

    周文從離心機里取出裝著混合液的pcr管，立刻放到了pcr儀上，進行擴增。

    設定94℃預變性4min。

    然后設定20次循環擴增階段。

    高溫、低溫、中溫、高溫……

    1變2，2變4，4變8，8變16，16變32……

    周文焦急的等待著，心情就像產房外的丈夫一樣，心里默默祈禱著“母子平安”，同時也在想，不知道等會生出來的是男是女？身體健康與否？

    就在這時，周文突然想到系統積分可以加快實驗進度，與其在這里傻等幾個小時，要不加快看看？

    反正這里也沒有人看到。

    想到這里，周文立刻召喚出個人屬性頁面，點擊積分后，眼前彈出一個選項。
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