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    看完以上的診斷之后，阮彬心中驚嘆，果然有問題，而且問題很大！

    腎動脈完全閉塞性改變，導致惡性高血壓，極為罕見，國內外文獻均未見報道！

    最重要的是，阮彬覺得是這個異常基因突變(nf1基因)引起的腎動脈完全閉塞性，導致引起高血壓！nf1基因突變是神經纖維瘤病i型特異性改變，為常染色體顯性遺傳性疾病，該病在家族中具有明顯的遺傳特征，大多表現為皮膚牛奶咖啡斑，高血壓，腎動脈狹窄，腋窩雀斑，學習障礙，身材矮小等。該例患者腎動脈完全閉塞性改變，導致惡性高血壓。

    “基因遺傳類的疾病？”阮彬心中有些沉重。基因遺傳疾病也是目前人類面臨巨大的難題。

    防無可防！

    很多遺傳病都無法醫治！

    遺傳學，是一個超級難題！

    “醫生，我兒子到底是什么問題啊？”這對中年夫婦焦急起來。他們看醫生的臉色，有點凝重的感覺啊。

    “先做個檢查吧，嗯，就先做一個ct血管成像及dsa血管造影檢查！”阮彬一邊說著一邊開一個檢查的單子。

    很快，中年夫婦就帶著孩子去做檢查了。

    很快，檢查結果出來了，還驚動了劉駿馳過來。

    因為孩子這么小就左側腎動脈閉塞，阮彬還叫了泌尿外科的人過來會診，他看了看情況，孩子只是頭疼嘔吐，阮彬就竟然就檢查出了左側腎動脈閉塞，不需要會診討論，不得不說阮彬的這個診斷能力真的強的過分啊！

    如果他遇到這個情況，也需要請兒科、放射科、超聲診斷科、泌尿外科的人來討論一番才應該知道用什么檢查去檢查！

    “阮彬，你覺得孩子是什么情況導致左側腎動脈閉塞的？”劉駿馳問道。

    “我懷疑可能是遺傳病！你看看他的手臂上的斑點，我覺得和一種遺傳病有些像！”阮彬開口道。

    “基因遺傳病？”劉駿馳聽了之后嚇了一跳。

    “對，我懷疑是nf1基因遺傳病，因為這個病也會出現類似的斑點，而且還會出現高血壓，腎動脈狹窄，腋窩雀斑，學習障礙，身材矮小等癥狀。”阮彬解釋道。

    “我的天！你的臨床診斷果然是院內第一啊，從來沒有失手過。”此時劉駿馳看了之后也覺得極有可能是這個病了。

    旁邊的夫婦聽了之后都是嚇了一跳。

    “醫生？我兒子這是基因遺傳病？”


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