第(1/3)頁

    羅賓端詳著格列汀藥品，沉思片刻。

    “藥物研發投資者，與患者之間的矛盾關系，需要一個中介進行協調

    “按理說，這種事情應該各地區的官方解決

    “若是官方解決，其實很簡單。既可以保護研發者的利益，又能夠讓患者用的起，挽救生命

    羅賓說到這里，無奈的搖搖頭，繼續道——

    阿三是全世界生產仿制藥的集中地區，價格極其便宜。

    比如一瓶格列汀專利藥物在龍國四萬一瓶，而阿三只有兩百元，且是合法的。

    許多國家地區都使用他們的藥物。

    阿三之所以成為世界制藥工廠，是因為他們持有“專利強制許可證”。

    米國之類的國家在處理這種藥患關系的問題上，使用的是專利壟斷判定的方式解決。

    這些強制的方式，一段時間內可以解決一些特殊昂貴的救命藥價格問題，使患者能夠花最小的代價延續生命。

    國際專利法中有一條特別約定條例，即，為了公共健康目的藥品類專利權的強制許可。

    也就是說，撇開市場運行規則從人道層面討論這個問題，專利法對于治病救人的藥品類的專利權，有一定的妥協辦法。

    這也是站在治病救人，人道主義的出發點上考慮的。

    阿三國的做法，就是適應藥品健康類產品專利的強制許可辦法。

    他們盡管做法霸道，一定程度上損害了專利權持有者的利益。

    但是，延長了許多身患重癥病人的生命。

    這種做法受到很多國家和地區民眾的衷心贊揚與擁護。

    龍國、泡菜國等許多發達的法治國家，雖然也持有專利強制許可證，但是，從來都沒有實施過。

    這也是為了保護專利持有者的利益，促進新藥研發良性發展。

    為此有關部門極負責任的嚴格把控藥品的安全可靠性。

    并在國內的藥品管理法中明確說明，藥品的進口必須要經過藥物監察部門的審查。

    諸如阿三生產的格列汀，都不予發放進口藥品注冊證書。

    一旦有這種仿制藥入境，一律按照假藥進行處理。
    第(1/3)頁